ASSOCIAÇÃO RECEBE EQUIPAMENTOS DE TECNOLOGIA

A Associação dos Ostomizados de Marília e Região recebeu hoje dia 20 de Agosto de 2018, um notebook última geração, acompanhada de uma impressora e uma cadeira ,das maos do presidente Edson Zochio do Rotary Clube 4 de Abril, juntamente com o presidente Sérgio Moreira da Associação Craques do Futuro,sem palavras pra expressar nossa gratidão..

Meu nome -
Gilmara Campos
Minha cidade -
Gaspar - SC
MINHA IDADE -
A que eu sinto ter....
Sei que sou jovem, bonita e tenho sonhos e planos.. mas hoje estou triste por isso escrevo, essa é uma maneira de por pra fora tudo que foi por dentro, igual a mim existem muitos, eu aconselho escrever... Por no papel aquilo que a boca não consegui falar.. aqui vai..

Estou em uma constante luta solitária, pois hoje brigo todos os dias com um inimigo invisível! Ja ouvi a opinião de  vários médicos cirurgiões, oncologistas sobre o que e melhor para mim.Tenho ouvido muitos nãos ... pois bem é o que tem...as vezes dói em ouvir aquilo que vc "acha" que poderia ser diferente, e pensa será que é isso mesmo! No momento não estou debilitada pela doença mas seguir fazendo quimioterapia o resto da vida não desceu ainda pra mim. Preciso de mais tempo... Não tem muita opção pela medicina oncológica pra mim...Quem sabe um dia tenha!  E será muito bom pois não é SÓ eu que serei beneficiada. Diante de tudo que tenho passado e vivido, em relação a ostomia e a doença que me levou a essa condição,  ao passar dos dias tento fazer meu corpo e entender como ele deve funcionar! É algo solitário, pois muitas vezes nego que estou vivendo para não preocupar ninguém! Mas pense como ela insiste em ser uma companheira! Tento apesar das dificuldades ver sempre o lado bom das coisas, vi e senti que o mundo ainda tem amor! Nada de fato encontra-se perdido! Ninguém pode roubar a minha fé e no que acredito. Existem pessoas boas e que se importam. Existem muitos que se compadecem de suas lutas, torcem com suas conquistas se alegram na sua alegria e mesmo sem te conhecer pedem à Deus com tanta fé por sua vida que a única explicação é o sublime amor. Aprendi, e ainda estou aprendendo... uma agenda telefônica repleta de Contatos nunca será sinômino de amizade! Como eu digo, quer conhecer quem encontra-se de seu lado? Adoeça! Quer saber o seu valor? Passe não valer nada! No momento apenas quero fazer o que gosto e ficar ao lado de pessoas que me apoiam... Enfim...
estou aprendendo ser totalmente dependente de Deus pois ele já me livrou de situações piores...
#vencerocancer
#ostomia
#Deusnocontrole

UM DIA MAS QUE ESPECIAL

Então hoje completo 4 anos ostomizada. Não vou falar que estou feliz, pois não estou.
Existem pessoas que vivem ostomizados e agradeci à Deus por ser um, e vive bem e não pensam em reversão.
Eu agradeço por está viva. Mas isso não quer dizer que preciso aceitar ou conformar.
Todos que me perdi ajuda, fala que sou muito forte. Aceitei numa boa e sempre ajudo quem precisam. Eu não minto. Ajudo sim e falo que aprendi muito nesses 4 anos. Mas não morro de amores por ser ostomizada.
Como diz meu proctologista ( fizemos um troca, vc me deu o câncer e eu de dei uma bolsa)!!
Um médico que nem sabe colocar um placa e a bolsa nos pacientes. Fala uma besteira dessa.
Ele não imagina o que é  todos dias uma pessoa lembra dessa frase que saiu da boca de um profissional tão bem elogiado pelos os amigos de profissão.
Ele é sim ,um profissional excelente. Me deu uma bolsa de colostomia,  junto dela ,limões... Pois estou fazendo limonadas. Ajudo várias pessoas ostomizadas, pessoalmente ou virtualmente. Fora a grande chance de conhecer pessoas maravilhosas nesses 4 anos.
Fico triste pelas amizades que perdi nesses 4 anos. Mas foi Deus que tirou da minha vida!
Costumo dizer se eu tivesse 10 chance de fazer reversão.Tentaria até  11. Mas não posso tentar nenhuma uma.
Não conformo e nem aceito. Mas sigo levando a vida. O que posso fazer, me matar? Isso jamais...
Vou viver com a ostomia por resto da vida e ajudando o próximo. 
Ensino tbm passar por cima das ignorância do ser humanos... que são  os preconceitos e as rejeiçoes. 
Essa fase tbm é muito complicada. Em 4 anos já vii muito disso e senti na pele. Hoje em dia não deixo mas ninguém me humilhar.
A ostomia é uma segunda chance de vida. Com certeza é sim. Mas até hoje tem hora que é difícil aceitar e não ter raiva do meu proctologista. Mas Deus sabe de todas as coisas. 
É nessa hora que eu penso que Deus me tornou uma ostomizada para ajudar alguns ostomizados. 
Acho que não estou decepcionado ele!!
Ajudo sempre que posso. E brigo por eles.
Queria ajudar e brigar sem ser uma. Mas dizem que só olhamos qdo sentimos a mesma dor.
E realmente , até 4 anos atrás nunca tinha ouvido falar em OSTOMIA ou ESTOMIA.
Dos direitos e das leis.
Na minha família, eu ser ostomizada tem horas que sai piadas, até mesmo da minha boca rsrs.Não vou contar aqui pq são várias e algumas palavras que é melhor deixar baixo rsrs  . Mas todos entendi o que eu sinto e não desejo que nenhum passe por isso.  Mas é só Deus para saber.
E agradeço pelo apoios de todos. Mãe, irmãos (a), cunhados (as), sobrinhos (a), tias (os), primos (as) e amigos (as).
Agradeço demais o apoio que tive e tenho até hoje dos membros da Associação Mineira de Ostomizado, formamos uma família!!
Agradeço os antigos amigos que ficaram e os novos que vieram, são maravilhosos.
Agradeço muito meu psiquiatra e psicologa que me colocam pra cima quando a deprê pega. E jamais poderia de esquecer o melhor acho da guarda que eu tive no CTI. Dr,Samuel meu anjo especial.
Realmente ser ostomizada (o) é uma nova vida. É um aprendizado cada dia.
A vida muda muito, é complicado .
Aceitação não depende só do próximo, depende de nós tbm. Eu ainda não me aceitei. Desculpa se decepcionei alguém mas sempre falei a verdade!!
E FAÇO O BEM SEM OLHAR Á QUEM!!

Vá atrás do que te faz feliz, não importa o que os outros vão dizer. O importante é o seu sorriso, o importante é você estar bem. Ame você em primeiro lugar!

#estomizadasimeviva
#ostomiaumanovavida
#respeiteminhaostomia

Josie Costa,mora em Contagem-MG.
5 meses ostomizadas e graças a deus aproveitem muito o Carnaval. Tive uma fistula causada pelo efeito colateral da radioterapia,fiz uma cirurgia e tive que colocar a bolsa,no inicio foi difícil mas agora encaro como a bolsa da vida. Vou ficar com ela por 3 anos. Não deixo de sair,usar minhas roupas e ser feliz.Abraços

Sou gaúcha natural de Porto Alegre portadora de lúpus e há um ano e sete meses ostomizada, tive uma inssessupcao reto retal fiz ao todo 9 cirurgias até finalmente passar por ileostomia que hoje só agradeço a Deus por estar com essa bolsinha, graças a ela voltei a viver levo uma vida absolutamente normal e a poucos dias voltei a fazer o que eu mais gosto patinar, como digo voar deixar os pensamentos fluir, jamais pense que você não é capaz pense que a bolsa é apenas um acessório...

Tenho 38 anos e enquanto Deus me permitir estarei sempre voando com ou sem limites...

Mesmo com bolsa de urostomia Elisabete não desistiu de viver! Continua com muita Fé em Deus e agradeci á todos que sempre estiveram e continua do seu lado, dia a dia! Parabéns guerreira 👏👏👏🌹🌹🌹🌹

Todas guerreiras tem cicatriz. Elisabete Silveira com sua bolsa de urostomia e cheia de charme! Sempre linda!!

Meu nome é Maria Cecília tenho 40 anos, no dia 17/11/17 fiz a retirada do útero por conta da endometriose, durante o procedimento ouve uma lesão no reto, estou ostomizada , minha reversão está marcada próximo dia 12 , foram dias difíceis, mas hoje sei que a colostomia salvou minha vida, estou bem melhor, só aguardando a reversão.

Meu nome Simone Ferreira, Sou de Macaé, RJ. Tenho 28 anos. Fui ostomizada em 2014. Ostomizada 2 anos e meio.
Deus decretou em minha vida ,que desistir não será minha opção e nela eu sigo em frente.

Há uns 4 dias atrás eu estava internada no HPM onde mais uma vez ,fui lutar. Entre minha recuperação,entrou uma senhora na emergência que mau conseguia se segurar, não tinha mais força ali. Muito frágil,idosa,muito magra e eu senti ali um desespero que bateu em mim e eu não consigo esquecer. Eu só queria ajudar. 
Quando ela entrou com sua filha carregada por uma cadeira,pois não havia uma maca no local,minha irmã perguntou a moça que veio com ela que não pode entrar e estava muito inquieta. Ela era sua cuidadora. Aquela pobre senhora havia passado várias vezes em cirurgia por câncer e nessa última ,ela teve que ficar com o intestino todo para fora. Eu então, como já entendia, perguntei se ela usava a bolsa,e a moça respondeu que sim. Então ela me disse que poucos dias,a senhora estava bem,estava se alimentando e a uns dias ela parou de fazer tudo,ela havia se entregado,pois não conseguia aceitar que estava ostomizada. Então eu entendi tudo. Minha irmã e a moça então perguntaram como eu me aceitei.
Ostomizada? O que é isso? Sim ,muitos ,milhares nem sabem o que é. Muitos nem sabe o quanto é difícil ser ou estar Ostomizada.

Ser ostomizada, significa que por alguma doença,ficamos com uma parte ou toda do intestino (retirada de bexiga, endometriose e outros diversos motivos)em uma bolsa definitivamente ou temporária ,coisa que só o tempo,Deus e os médicos entendem,e ali fazemos nossas necessidades.
Nesse meio passamos por um momento de Aceitação. Não é fácil ver seu corpo mudar por causa de uma doença,um ERP médico,um acidente,uma bala perdida,nada disso faz diferença. Essa é a parte mais difícil. Você ter que parar de viver sua vida,para viver se limitando e todos esperam que nós aceitamos sorridentes e felizes. Mais só quem sabe é quem vive. Se adaptar é difícil. Achar uma roupa que ninguém perceba é difícil. Os gases que são engraçados,tememos e nós privamos para que ninguém escute. Temos medo dos olhares,das palavras,das condenações. Sim,olhares são piores do que palavras,elas têm poderes.Nos impede de fazer coisas,que antes amávamos fazer é o pior é se olhar no espelho e aceitar o que você vê.Aceitar que você é ostomizado, é aceitar que você é normal, é gente como todo mundo, é viver cada dia como se não existisse o amanhã é ter medo de alguém não te aceitar. 
Ser deficiente não é vergonha. Ser Ostomizado não é vergonha,mais é preciso ter força dos familiares,dos amigos que somem nas piores faces de nossas vida. É preciso ter amor e cuidado.

Eu não sou de expor minha vida ,mais quando eu vi a situação daquela senhora,eu vi que as pessoas tem que saber que nós,eles e outros precisam de cuidados,de amor,de uma família para simplismente não desistir. Precisam de Deus e não se entregar. Precisam viver seja qual for seu problema. Através do ocorrido,eu pude ver como sou incapaz de não poder ajudar aquela senhora . De não poder ter uma simples conversa e dizer que ela não está só. Nesse mundo precisamos de ajuda e amor.

Eu fiquei 2 anos e meio Ostomizada. Eu não aceitei muito antes de fazer a cirurgia,muito antes de tentar,mais quando eu descobri a existência do meu filho em mim,eu não desisti. Ele nasceu e eu dei todo meu amor,todo meu tempo,todo meu carinho,dei tudo de mim e então decidi por ele ,fazer a cirurgia. Por ele eu enfrentei meu medo. Por ele decidi viver. E olha foi uma luta devastadora,por que ela te agarrar e não te solta e eu só consegui por que tive amor e apoio de pessoas que eu nem esperava,mais que naquele momento em diante,cuidou de mim,zelou por mim,me pegou no colo,me deu amor,me fez enxergar que eu não estaria sozinha, até que eu aprendi a caminhar sozinho com meus próprios pés. Eu me aceitei e fui aceitada. Eu aprendi a me vestir e a viver com minhas dificuldades,mais eu não desisti. Eu não parei de lutar. Eu não perdi a fé. Eu mantive e mantenho minha fé até quando eu puder. Eu aprendi a falar com Deus,a houver a Deus e a aceitar tudo o que ele quer para minha vida e hoje depois da reversão,continuo lutando. Continuo batalhando. Continuo com Deus . E nunca vou desistir,pois eu tenho uma razão maior para viver. Eu tenho o melhor presente que Deus me deu,eu tenho um filho maravilhoso.
Hoje eu só quero ajudar aqueles que tanto precisam. Aqueles que não tem apoio,amor, compreensão. 

Eu tive apoio de grupos,de polos para Ostomizado. Eu ganhei amor e carinho de pessoas que precisam tanta quanto eu. Eu aprendi muito,pesquisei muito,eu fui atrás de ser feliz com aqueles que me espirram.

Não tenho vergonha do que fui,do que sou e do que vou ser,por que eu luto com Deus para viver e ninguém tem nada haver com isso.
Sou forte e sempre vou ser. 

"Nem toda deficiência é visível."

#MinhaHistoriaMinhaVida

CAPACITAÇÃO E AVALIAÇÃO EM MANDURI - SP

 Mara Manduri: Nessa terça feira, 30 de janeiro de 2018 o Departamento de Saúde de Manduri promoveu a capacitação, avaliação e atendimento ao paciente estomizado.
O evento é uma realiazaçao do Departamento de Saúde com parceria da Convatec e SóQuimica que se estendeu o convite aos municípios vizinhos.
Participaram os municípios de Cerqueira Cesar, Aguas de Santa Barbara, Itai, Bernardino de Campos, Piraju e Óleo.
Agradecemos a presença de todos, ao Diretor de Saúde e em especial a enfermeira Taciane Tavares (estomaterapeuta)