As Resoluções 303 e 304 do Conselho Nacional de Trânsito (Contran), publicadas no dia 22/12/2008, tratam, respectivamente, da regulamentação das vagas de estacionamento de veículos destinas ao uso exclusivo de pessoas idosas e portadoras de deficiência com dificuldade de locomoção. (Imagem ao lado: modelo da credencial que terá validade em todo território nacional).
De acordo com o Contran, as resoluções padronizam as sinalizações (vertical e horizontal) que deverão ser utilizadas na identificação das vagas. As normas também padronizam o modelo de credencial, documento obrigatório para identificar os veículos que transportam pessoas idosas ou portadoras de deficiência com dificuldade de locomoção. A credencial será emitida pelo órgão ou entidade executiva de trânsito do município de domicílio da pessoa a ser credenciada e será válida em todo o território nacional.
No caso do município não integrado ao Sistema Nacional de Trânsito, o documento será expedido pelo Departamento Estadual de Trânsito (Detran).
Em relação às pessoas portadoras de deficiência e com dificuldade de locomoção, o prazo de validade da credencial será definido pelo órgão emissor. A credencial deverá estar no painel do veículo ou em local visível. Em caso de irregularidades, como por exemplo, se for constada que a vaga não foi utilizada pelo credenciado o documento poderá ser suspenso.
O uso das vagas em desacordo com as normas será considerado infração leve que prevê multa de R$ 53,21, três pontos na Carteira Nacional de Habilitação e a remoção do veículo. Os órgãos de trânsito terão 360 dias para adequarem as áreas de estacionamento destinados o uso exclusivo de pessoas idosas e portadoras de deficiência com dificuldade de locomoção.
Fonte: http://www.detran.mt.gov.br/
BLOG DESTINADOS A PESSOAS ESTOMIZADAS OU NÃO QUE BUSCAM INFORMAÇÕES SOBRE ESTOMIA E CUIDADOS ESPECÍFICOS, PARA A MESMA, BEM COMO NOTÍCIAS SOBRE O MUNDO DOS ESTOMIZADOS, ESTOMIA A CIRURGIA DA VIDA!!! CONTATOS CÉLIA - 14 998937216
sexta-feira, 16 de dezembro de 2011
ISENÇÃO DE IPVA
Toda pessoa portadora de deficiência física, e habilitada com CNH ESPECIAL que especifique as restrições referentes ao condutor e as características específicas do veículo e que possua veículo adaptado as suas necessidades, conforme LAUDO MÉDICO PERICIAL, emitido há menos de 180 (cento e oitenta) dias, fornecido pelo Departamento Estadual de Trânsito - DETRAN do Estado, nos termos da Resolução CONTRAN 51/98, de 21 de maio de 1998, é isenta de IPVA – Imposto de Propriedade de Veículos Automotores.
A isenção do IPVA aplica-se somente a veículos em situação regular, e devidamente adaptado, na data da ocorrência do fato gerador, quanto as obrigações relativas ao registro e licenciamento.
O prazo para requerer a isenção do IPVA é de 30 ( trinta) dias contados da emissão da nota fiscal referente a sua aquisição no caso de veículo novo .
Nenhum veículo será registrado ou licenciado perante as repartições competentes sem a prova do pagamento do imposto ou de que é imune, isento ou de que está dispensado o seu pagamento.
Lei 13.296/2.008, art. 13,III c/c art.22, I.
FONTE : http://www.portalinclusao.com.br/do/Conteudo/27/isencao_de_ipva
A isenção do IPVA aplica-se somente a veículos em situação regular, e devidamente adaptado, na data da ocorrência do fato gerador, quanto as obrigações relativas ao registro e licenciamento.
O prazo para requerer a isenção do IPVA é de 30 ( trinta) dias contados da emissão da nota fiscal referente a sua aquisição no caso de veículo novo .
Nenhum veículo será registrado ou licenciado perante as repartições competentes sem a prova do pagamento do imposto ou de que é imune, isento ou de que está dispensado o seu pagamento.
Lei 13.296/2.008, art. 13,III c/c art.22, I.
FONTE : http://www.portalinclusao.com.br/do/Conteudo/27/isencao_de_ipva
ISENÇÃO DE ICMS
Toda pessoa portadora de deficiência física com carteira de habilitação especial (CNH), tem direito à isenção do ICMS na aquisição veículo automotor novo, adquirido com características específicas, conforme previsto no artigo 19 do Anexo I do Regulamento do ICMS.
Para tanto é necessário possuir alguns requisitos legais, tais como:
-Carteira Nacional de Habilitação - CNH, especificando as restrições referentes ao condutor e as características específicas do veículo
- Original do LAUDO MÉDICO PERICIAL, emitido há menos de 180 (cento e oitenta) dias, fornecido pelo Departamento Estadual de Trânsito - DETRAN do Estado, nos termos da Resolução CONTRAN 51/98, de 21 de maio de 1998, ou de outra que a substitua, que especifique o tipo de deficiência física e discrimine as características específicas necessárias para que o motorista portador de deficiência física possa dirigir o veículo, devidamente assinado pela Junta Médica Especial;
- Declaração expedida pelo vendedor do veículo, conforme modelo constante no ANEXO II, na qual conste:
As características do veículo a ser adquirido, conforme prescrito no LAUDO MÉDICO PERICIAL, bem como o valor de tabela de mercado do veículo pretendido, que não pode exceder R$ 70.000,00 (setenta mil reais).
Aquisição de veículo automotor novo, com características específicas para ser dirigido por motorista portador de deficiência física, desde que tal aquisição também seja amparada por isenção do Imposto sobre Produtos Industrializados - IPI, que o preço de venda do veículo ao consumidor sugerido pelo fabricante, incluídos os tributos incidentes, não seja superior a R$ 70.000,00 (setenta mil reais) e que o veículo possua as seguintes adaptações (descrição das adaptações especiais nas quais se baseou o deferimento do pedido).)
- O benefício da isenção de ICMS, somente poderá ser utilizado uma única vez no período de 3 (três) anos contados da data da aquisição do veículo
ISENÇÃO DE ICMS NA AQUISIÇÃO DE ADAPTAÇÃO
A pessoa portadora de deficiência física, também tem direito à isenção do ICMS incidente na aquisição de acessórios e adaptações especiais para serem instalados em veículo automotor, novo ou usado, pertencente a motorista portador de deficiência física que necessita de veículo com características específicas, conforme previsto no item 1 do § 2° do artigo 17 do Anexo I do Regulamento do ICMS.
- Se o interessado necessitar de veículo com característica específica para obter a Carteira Nacional de Habilitação - CNH, poderá ter reconhecida a isenção para aquisição das adaptações necessárias sem a apresentação da cópia autenticada do referido documento.
A oficina especializada ou a concessionária autorizada, além do cumprimento das demais obrigações estabelecidas na legislação tributária, deverá indicar no documento fiscal, no quadro “Destinatário/Remetente”, o número de inscrição do adquirente no Cadastro de Pessoas Físicas do Ministério da Fazenda - CPF.
O requerente dentro prazo de 180 (cento e oitenta) dias contados da data da emissão do documento fiscal relativo compra do veículo apresentar nota fiscal referente à colocação do acessório ou da adaptação especial efetuada pela oficina especializada ou pela concessionária autorizada, o interessado deverá entregar, ao Posto Fiscal que emitiu a autorização de que trata o artigo 17.FONTE : http://www.portalinclusao.com.br/do/Conteudo/26/isencao_de_icms
quinta-feira, 8 de dezembro de 2011
HOMENAGEM AOS OSTOMIZADOS - AOESP
O Natal está chegando e com ele muitas festas e provavelmente muitos presentes, embora neste ano a recessão mundial esteja fazendo perigar a nossa economia também, porém se a presidente Dilma conseguir acabar com a bandalheira poderemos ficar tranquilos. O desenho que vcs vêem acima chama-sa arte naif que quer dizer arte primitiva, natural, mas podem observar que é muito bonito. A festa de Natal está começando também para nos os ostomizados. Pelo seguinte, no dia 14 proximo, com inicio as 14,00 horas teremos a nossa festa e estaremos também editando o JORNAL DA AOESP de numero 48, ano IV, isso quer dizer que o jornal mensal dedicado aos ostomizados completa quatro anos de existencia, por sinal com muito sucesso. E pretendo provar esse sucesso nessa coluna:
01 - Acessem os sites "associação dos ostomizados e depois coloquem o nome do estado que vcs quizerem e cliquem nas "imagens". Eu acessei a associação dos ostomizados de Roraima e cliquei "imagens" e apareceram um monte de fotos que foram inseridas ou no JORNAL DA AOESP ou no blog
{ ostomiahanseniase.blogspot.com}
02 - Voces verão fotos, varias fotos de gente conhecida: Richard Speyer, Bruno Pinheiros, Mauro Ferreira Guimarães, Amelia Yocico Arakaki em quase todos os sites de todos os estados brasileiros.
03 - Se pesquizarem da mesma forma os paises, agora os paises da America Latina verão a mesma coisa, só que as fotos não são das mesmas pessoas, existe uma variação.
04 - Se acessarem o site: associação dos ostomizados dos EUA verão também as nossas fotos, depois poderão procurar gente conhecida na França, Inglaterra, Alemanha, Italia, Japão, China, etc. não exatamente com tanta variedade mas acharão o nosso pessoal.
05 - A capa do JORNAL DA AOESP aparece em muitos sites.
A diferença que existe entre o nosso pessoal, comissão de redação, colaboradores, Diretoria da AOESP, e correspondentes de varios locais é que nos trabalhamos voluntariamente para os deficientes ostomizados na busca de uma melhor qualidade de vida para eles e para nos, sendo este o nosso unico objetivo e nunca em busca por exemplo de uma notoriedade, daí a crescente popularidade já a essa altura ganhando o mundo com o nosso trabalho simplesmente modesto.
terça-feira, 6 de dezembro de 2011
segunda-feira, 5 de dezembro de 2011
CARTA DE AGRADECIMENTO
Primeiramente,
queremos agradecer a duas pessoas incansáveis e persistentes em
seus ideais. E que não medem esforços para conseguir algumas melhorias para nós
que usamos essas lindas bolsas, não é mesmo ?
E com a ajuda de alguns colaboradores como os Sr: Jorge e a Enfermeira Elaine,
(palmas), que estão sempre colaborando de alguma forma, os dois estão podendo
desenvolver um trabalho digno e honesto, acima de tudo prestativo aos pacientes e
parentes desta associação. E tem mais é um trabalho pelo qual não recebem um
centavo, trabalham somente pelo prazer de poder servir, e auxiliar os ostomizados.
Eu que estou a pouco tempo participando das reuniões, e vendo o esforço dos dois me
prontifiquei em ajudar de alguma forma, por isso ao tocar seus telefones e ouvir aquela
voz dizendo: “alô aqui é o Miguelzinho”, vocês logo saberão,.. que é da associação.
Então gente palmas para eles que são, o Sr. Jonas e a Célia.
Pessoal, eu agora gostaria de falar com vocês, em nome de todos os ostomizadds.
Nós ostomizados, temos muito que agradecer também as pessoas que cuidam de nós, que na maioria das vezes são nossos próprios familiares, que convenhamos tem que ter muita paciência, e bota paciência nisso.
Pois não é nada fácil cuidar de um ostomizado.
Acredito que igual a mim existe varias famílias na mesma situação e olha que as vezes ainda ficamos bravo com elas heim !!!!!!!
Por isso eu gostaria de parabenizar quem cuida desses pacientes. Que sofre igual ou ate mais que eles.
Outra coisa que ajuda em muito na aceitação destas bolsas são o carinho e a compreensão dos familiares.
Eu gostaria de parabenizar, estas pessoas maravilhosas que Deus colocou junto a nós.
Muito obrigado.
Agora quero falar um pouco com vocês. Em nome do Sr.Jonas e da Célia.
Amigos ostomizados, sabemos que todos nós passamos por dificuldades,
inseguranças, erros, acertos, vitórias e alegrias. Chegamos ao final de mais um ano,
com a certeza de que damos o melhor de nós, para cumprirmos os nossos objetivos.
Durante todo esse tempo fomos colegas, amigos e até irmãos, choramos e sorrimos
juntos e isso nos faz pessoas diferentes. Diferentes porque pensamos sempre em fazer
o bem. Sabemos que passaremos por muitas dificuldades ainda, e que muito mais
ainda tenhamos que lutar. Mas pedimos a Deus que mantenha sempre em nós essa
força que nos trouxe até aqui. E com a união de todos alcançaremos com certeza dias
melhores.
O valor da nossa amizade foi provado principalmente nos momentos de dificuldades e
tristezas, quando até as lágrimas por terem sido compartilhadas, foram bem menos
dolorosas.
Que o seu caminho se abra a cada passo, aonde for, que o vento companheiro, seja
sempre a seu favor, que o sol sobre o seu rosto acenda alegrias em seu coração e você
sinta a cada passo que Deus esta lhe protegendo a todo momento.
Jamais te coloques acima dos outros, porque poderás correr o risco de escorregar nos
saltos e se machucar la na frente. Porém, jamais queira ser muito pequeno, porque,
assim, um dia poderás ser nada. E todos irão querer te pisar.
Sêde verdadeiro, compreensivo, tolerante, paciente com tudo na vida, porque assim
encontrarás pessoas sempre iguais a você, sempre em maior numero e então poderás
encontrar a sua felicidade e até fazer varias pessoas felizes.
Caro colegas ostomizados, ha pouco tempo começamos juntos a percorrer um
caminho, o qual sabíamos que não seria facil, mas com muito esforço e dedicação,
conseguimos vencer mais um ano. sempre com muita luta, procuraremos melhorar
ainda mais nossos conhecimentos, para continuarmos sempre unidos no próximo ano,
contamos com vocês também.. Entre nós ficará a lembrança de nossas reuniões, lutas
e decepções. Mas fica a certeza de que cada um de nós contribuiu para o crescimento
do outro.
Claro que divergências de idéias, temperamentos fortes, sempre existiu, e sempre
existirá, mas com um pouco de sabedoria e paciência tudo pode ser resolvido.
E agora que o colega tornou-se companheiro e o companheiro transformou-se em
irmão, o momento é para caminharmos juntos e de mãos dadas.
Obrigado, a vocês que compartilharam os prazeres e dificuldades desta jornada com os
quais convivemos durante algumas horas e carregamos juntos a marca de experiências
comuns que tivemos. E com um pouco mais de conhecimento.
Há um ano ingressávamos neste grupo: um grupo de religiões, idéias, idades e origens
diferentes; vivemos momentos de alegrias e tristezas por um único ideal a ser
conquistado... juntos venceremos!
Há um ano não passávamos de rostos desconhecidos. Hoje cada ação tem algo a nos
dizer, evocando simulações que muitas vezes nos fizeram pensar, sonhar, ou mesmo
mudar em definitivo nossas vidas. Celebramos, pois, também, o estar juntos, as
reuniões e a certeza de que nossos encontros foram muito proveitosos.
Nossa convivência não prescreve. Já legalizamos o coleguismo. Constitucionalizamos a
união. Denunciamos a discórdia, condenamos o desalento. Julgamos o destino e
absolvemos a solidariedade. A amizade está transitada em julgado. Ou bem ou mal, ou
certo ou errado, nós tentamos fazer sempre o melhor, para diminuirmos a dor dos
ostomizados em geral.
As dificuldades de toda caminhada são mais facilmente transpostas quando, além dos
nossos próprios passos, outros pés compartilham também desta aventura. Daí, nosso
sincero agradecimento àqueles que, mais que colegas, foram também companheiros e
estímulo para que concluímos com êxito nosso trabalho .
Percorremos um longo trajeto...
A partir de agora cada um poderá contar, uns com o outros... entre nós ficará, como elo,
a lembrança de nossas reuniões, e a certeza de que cada um de nós contribuiu para o
crescimento da associação.
Olhando para trás, lembraremos nossas lutas, decepções, brincadeiras...
Amadurecemos juntos, com o mesmo ideal de vermos nossos sonhos realizados.
Fica, “portanto, à certeza de que este encontro não será o último.”
Durante este ano de convívio desfrutamos bons momentos. Superamos dificuldades,
Enriquecemos nossos conhecimentos. Cada um levará consigo qual seja o seu
caminho. A lembrança e o carinho, daquele que se tornou... um amigo."
"Obrigado a vocês que compartilharam os prazeres e dificuldades desta jornada."
Com os quais convivemos durante tantas horas e carregamos a marca de experiências
comuns que tivemos. A todos que nos deram seus votos de confiança, apoiando-nos a cada passo na organização desta Associação, expressamos todo nosso carinho e sinceros agradecimentos.
Juntos atravessamos muitas barreiras e carregamos a marca da experiência que
tivemos.
Que tudo o que aprendemos sejam luz em nossos caminhos e que a amizade cultivada
no convívio, em nossas reuniões perdure para sempre, a despeito das distâncias que
nos possam separar no futuro.
“Não fiquem tristes na despedida. Alegrem-se, pois é por pouco tempo em breve
poderemos nos encontrar outra vez, para que juntos possamos tirar nossas dúvidas ou
sugestões. e aprimorar nossos conhecimentos.
“É melhor tentar e falhar, do que preocupar-se em ver a vida passar. É melhor tentar,
ainda que em vão, do que ficar ai sentado vendo a vida passar, sem fazer nada.
Jamais poderemos compreender o que o outro espera de nós e o que esperamos do
outro. Mas ainda é preferível fazer, mesmo errando, a nada fazer pelo medo de errar.
Àqueles que buscaram ajudar, nossa eterna gratidão. Aos que por algum motivo não
puderam nos auxiliar, somos gratos também, pois dificuldades são para vencer e eis
aqui nossa vitória. Fica então a certeza de que tudo foi feito buscando o melhor sempre.
A nossa única preocupação foi a de fazermos o melhor para os ostomizados. Desejamos a todos muita saúde, muita alegria neste fim de ano, e que nunca percam a
Fé em Deus, pois através dele temos vida e vida em vitórias!!!!
Um abraço, a todos os presentes e que Deus os abençoem
.
CARTA DE AGRADECIMENTO
Primeiramente,
queremos agradecer a duas pessoas incansáveis e persistentes em
seus ideais. E que não medem esforços para conseguir algumas melhorias para nós
que usamos essas lindas bolsas, não é mesmo ?
E com a ajuda de alguns colaboradores como os Sr: Jorge e a Enfermeira Elaine,
(palmas), que estão sempre colaborando de alguma forma, os dois estão podendo
desenvolver um trabalho digno e honesto, acima de tudo prestativo aos pacientes e
parentes desta associação. E tem mais é um trabalho pelo qual não recebem um
centavo, trabalham somente pelo prazer de poder servir, e auxiliar os ostomizados.
Eu que estou a pouco tempo participando das reuniões, e vendo o esforço dos dois me
prontifiquei em ajudar de alguma forma, por isso ao tocar seus telefones e ouvir aquela
voz dizendo: “alô aqui é o Miguelzinho”, vocês logo saberão,.. que é da associação.
Então gente palmas para eles que são, o Sr. Jonas e a Célia.
Pessoal, eu agora gostaria de falar com vocês, em nome de todos os ostomizadds.
Nós ostomizados, temos muito que agradecer também as pessoas que cuidam de nós, que na maioria das vezes são nossos próprios familiares, que convenhamos tem que ter muita paciência, e bota paciência nisso.
Pois não é nada fácil cuidar de um ostomizado.
Acredito que igual a mim existe varias famílias na mesma situação e olha que as vezes ainda ficamos bravo com elas heim !!!!!!!
Por isso eu gostaria de parabenizar quem cuida desses pacientes. Que sofre igual ou ate mais que eles.
Outra coisa que ajuda em muito na aceitação destas bolsas são o carinho e a compreensão dos familiares.
Eu gostaria de parabenizar, estas pessoas maravilhosas que Deus colocou junto a nós.
Muito obrigado.
Amigos ostomizados, sabemos que todos nós passamos por dificuldades,
inseguranças, erros, acertos, vitórias e alegrias. Chegamos ao final de mais um ano,
com a certeza de que damos o melhor de nós, para cumprirmos os nossos objetivos.
Durante todo esse tempo fomos colegas, amigos e até irmãos, choramos e sorrimos
juntos e isso nos faz pessoas diferentes. Diferentes porque pensamos sempre em fazer
o bem. Sabemos que passaremos por muitas dificuldades ainda, e que muito mais ainda tenhamos que lutar. Mas pedimos a Deus que mantenha sempre em nós essa
força que nos trouxe até aqui. E com a união de todos alcançaremos com certeza dias
melhores.
O valor da nossa amizade foi provado principalmente nos momentos de dificuldades e
tristezas, quando até as lágrimas por terem sido compartilhadas, foram bem menos
dolorosas.
Que o seu caminho se abra a cada passo, aonde for, que o vento companheiro, seja
sempre a seu favor, que o sol sobre o seu rosto acenda alegrias em seu coração e você
sinta a cada passo que Deus esta lhe protegendo a todo momento.
Jamais te coloques acima dos outros, porque poderás correr o risco de escorregar nos
saltos e se machucar la na frente. Porém, jamais queira ser muito pequeno, porque,
assim, um dia poderás ser nada. E todos irão querer te pisar.
Sêde verdadeiro, compreensivo, tolerante, paciente com tudo na vida, porque assim
encontrarás pessoas sempre iguais a você, sempre em maior numero e então poderás
encontrar a sua felicidade e até fazer varias pessoas felizes.
Caro colegas ostomizados, ha pouco tempo começamos juntos a percorrer um
caminho, o qual sabíamos que não seria facil, mas com muito esforço e dedicação,
conseguimos vencer mais um ano. sempre com muita luta, procuraremos melhorar
ainda mais nossos conhecimentos, para continuarmos sempre unidos no próximo ano,
contamos com vocês também.. Entre nós ficará a lembrança de nossas reuniões, lutas
e decepções. Mas fica a certeza de que cada um de nós contribuiu para o crescimento
do outro.
Claro que divergências de idéias, temperamentos fortes, sempre existiu, e sempre
existirá, mas com um pouco de sabedoria e paciência tudo pode ser resolvido.
E agora que o colega tornou-se companheiro e o companheiro transformou-se em
irmão, o momento é para caminharmos juntos e de mãos dadas.
Obrigado, a vocês que compartilharam os prazeres e dificuldades desta jornada com os
quais convivemos durante algumas horas e carregamos juntos a marca de experiências
comuns que tivemos. E com um pouco mais de conhecimento.
Há um ano ingressávamos neste grupo: um grupo de religiões, idéias, idades e origens
diferentes; vivemos momentos de alegrias e tristezas por um único ideal a ser
conquistado... juntos venceremos!
Há um ano não passávamos de rostos desconhecidos. Hoje cada ação tem algo a nos
dizer, evocando simulações que muitas vezes nos fizeram pensar, sonhar, ou mesmo
mudar em definitivo nossas vidas. Celebramos, pois, também, o estar juntos, as
reuniões e a certeza de que nossos encontros foram muito proveitosos.
Nossa convivência não prescreve. Já legalizamos o coleguismo. Constitucionalizamos a
união. Denunciamos a discórdia, condenamos o desalento. Julgamos o destino e
absolvemos a solidariedade. A amizade está transitada em julgado. Ou bem ou mal, ou
certo ou errado, nós tentamos fazer sempre o melhor, para diminuirmos a dor dos
ostomizados em geral.
As dificuldades de toda caminhada são mais facilmente transpostas quando, além dos
nossos próprios passos, outros pés compartilham também desta aventura. Daí, nosso
sincero agradecimento àqueles que, mais que colegas, foram também companheiros e
estímulo para que concluímos com êxito nosso trabalho .
Percorremos um longo trajeto...
A partir de agora cada um poderá contar, uns com o outros... entre nós ficará, como elo,
a lembrança de nossas reuniões, e a certeza de que cada um de nós contribuiu para o
crescimento da associação.
Olhando para trás, lembraremos nossas lutas, decepções, brincadeiras...
Amadurecemos juntos, com o mesmo ideal de vermos nossos sonhos realizados.
Fica, “portanto, à certeza de que este encontro não será o último.”
Durante este ano de convívio desfrutamos bons momentos. Superamos dificuldades,
Enriquecemos nossos conhecimentos. Cada um levará consigo qual seja o seu
caminho. A lembrança e o carinho, daquele que se tornou... um amigo."
"Obrigado a vocês que compartilharam os prazeres e dificuldades desta jornada."
Com os quais convivemos durante tantas horas e carregamos a marca de experiências
comuns que tivemos. A todos que nos deram seus votos de confiança, apoiando-nos a cada passo na organização desta Associação, expressamos todo nosso carinho e sinceros agradecimentos.
Juntos atravessamos muitas barreiras e carregamos a marca da experiência que
tivemos.
Que tudo o que aprendemos sejam luz em nossos caminhos e que a amizade cultivada
no convívio, em nossas reuniões perdure para sempre, a despeito das distâncias que
nos possam separar no futuro.
“Não fiquem tristes na despedida. Alegrem-se, pois é por pouco tempo em breve
poderemos nos encontrar outra vez, para que juntos possamos tirar nossas dúvidas ou
sugestões. e aprimorar nossos conhecimentos.
“É melhor tentar e falhar, do que preocupar-se em ver a vida passar. É melhor tentar,
ainda que em vão, do que ficar ai sentado vendo a vida passar, sem fazer nada.
Jamais poderemos compreender o que o outro espera de nós e o que esperamos do
outro. Mas ainda é preferível fazer, mesmo errando, a nada fazer pelo medo de errar.
Àqueles que buscaram ajudar, nossa eterna gratidão. Aos que por algum motivo não
puderam nos auxiliar, somos gratos também, pois dificuldades são para vencer e eis
aqui nossa vitória. Fica então a certeza de que tudo foi feito buscando o melhor sempre.
A nossa única preocupação foi a de fazermos o melhor para os ostomizados. Desejamos a todos muita saúde, muita alegria neste fim de ano, e que nunca percam a
Fé em Deus, pois através dele temos vida e vida em vitórias!!!!
Um abraço, a todos os presentes e que Deus os abençoem
quinta-feira, 1 de dezembro de 2011
DEPOIMENTO DE ALESSANDRA GUIDON
Olá, meu nome é Alessandra, tenho 40 anos, sou portadora de Polipose Adenomatose Familiar.
Vou tentar resumir minha história:
Eu nunca tive dor, só sangue nas fezes, isso quando eu tinha mais ou menos 18 anos(não lembro bem).
Fui a vários médicos (5) mais ou menos, cada um falava uma coisa.
Encurtando...Marquei uma consulta em uma Clínica Cirurgica do Aparelho Digestivo. Fiz vários exames. Conclusão, o meu intestino grosso, parecia um tapete de pólipos. Eu tinha (e tenho ainda) no estômago também.
Bom, comecei a fazer exames com frequência, sempre tiravam alguns para biópsia, tanto do intestino, reto, como do estômago também.
E aí fui levando...casei, passei mal na lua de mel, me deu intoxicação alimentar. Tive que vir embora, fui direto para o Hospital, não aguentava de dor, alguns pólipos estavam inflamados, tinha muito sangramento. Fiquei internada uns 3 dias.
Ai foi passando o tempo. Sempre fazendo colonoscopia e endoscopia, fora outros exames.
Esses pólipos, começaram a virar adenomas com atipia moderada à severa.
Até que não teve mais jeito, tinha que fazer cirurgia, pois não tinha como esperar mais.
1ª Cirurgia: internei dia 13/05/97 - operei dia 14/05/97. Fiz uma Proctocolectomia total+bolsa ileal+anastomose íleo anal. Tempo cirúrgico mais ou menos 8hrs. Fui para UTI, fiquei 3 dias. Depois fui para semi-intensiva.
Foi passando os dias, e eu comecei a passar muito mal, vomitava com frequência, era secreção biliosa. Conclusão, depois de 9 dias de operada, com muita dor, fui levada às pressas para o Centro Cirúrgico.
2ª Cirurgia: depois de 10 dias da 1ª, fui submetida a Laparotomia Exploradora+drenagem da cavidade+fechamento de fístula+ileostomia. Tempo cirurgico mais ou menos 5hrs. Fui para UTI, depois para semi-intensiva, até ir para casa da minha mãe e Aníbal, após 25 dias de Hospital.
No começo da ileostomia, foi horrível, não sabia a lidar com a bolsa, a minha pele ficou em carne-viva. Meu marido, minha mãe e o Aníbal, sempre comigo, não dormiam também. A bolsa não grudava na minha pele. Pois estava muito machucada.
Com o tempo fui acostumando, comecei a usar a bolsa certa.
3ª Cirurgia: internei dia 21/10/97 - operei dia 22/10/97. Fiz Fechamento da ileostomia. 9 dias de internação.
Olha amigas, não foi fácil, eu ia mais ou menos, umas 35 vezes no banheiro. Tudo que eu comia, ia embora, não dava tempo de chegar ao banheiro, fazia pelo caminho, meu marido ia limpando...
Cheguei a pesar 30kg, meu marido colocava um banquinho no banheiro para eu tomar banho, com medo de eu cair...
Eu não dormia, enquanto não esvaziava tudo.
Para se ter uma idéia, eu tomava 8 imosec por dia!, fora outros remédios para prender.
E assim foi...
Nesses anos que foi passando sem a ileostomia, eu fazia controle de 5cm de reto mais ou menos que tinha ficado, e fazia endoscopia também.
Eu cheguei várias vezes a ter que internar para tomar sangue, e hidratar, pois eu não comia nada praticamente.
Olha vocês podem não acreditar, mais o que me prendia era miojo, hoje eu não posso nem sentir o cheiro.Ha... ia esquecendo, eu comprava tantos que ganhei até um sorteio, kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk, hoje eu dou risada!
Bom foram 7 anos sem a bolsa. Eu já queria operar para colocar a bolsa de novo, aí juntou que começou a nascer adenomas com atipia severa, praticamente já estava virando carcinoma. Pronto lá vou eu para outro procedimento.
4ª Cirurgia: internei dia 12/09/2004 - operei dia 13/09/2004. fiz Amputação abdomino perineal+ileostomia definitiva. A cirurgia começou às 15:45hrs, acabou às 22:15hrs. Foram 21 dias de internação.
Dessa vez, me acostumei rápido, deu tudo certo.
5ª Cirurgia: internei dia 27/09/2006 - operei no mesmo dia. Mas dessa vez para retirada da vesicula. Fiz uma Colecistectomia com Colangio Convencional. Começou ás 15:15hrs até ás 18:00hrs. 3 dias de internação.
E é isso amigas e amigos, hoje continuo fazendo controle com endoscopia, pois eu tenho meus pólipos no estômago também.
Há pouco tempo, eu retirei uma lesão na 2ª porção do duodeno, já era pré-maligna. Mas graças a DEUS correu tudo bem.
Logo, logo vou fazer outra endoscopia para ver se não têm sinal de outra lesão, e assim vamos indo.
Depois desse breve relato, agradeço por tudo, primeiramente a DEUS NOSSO PAI MAIOR!
Eu agradeço também a todas as pessoas que estiveram ao meu lado. Não citarei nomes, para não pecar e esquecer de alguém.
Entretanto há algumas que eu gostaria de mencionar, pois fizeram e fazem ainda muito por mim.
Aníbal Giampietro Ribeiro(uma pessoa muito especial e querida), Vera Lúcia Pinto(minha querida mamãe, quanta saudades! Hoje está em outro plano). Eles estavam todos os dias no Hospital, em todas as cirurgias, em todas as internações. Nunca, jamais vou esquecer. Sempre me emociono, ao lembrar.
Ao meu querido marido Amauri, que sempre esteve ao meu lado, e está até hoje.
A minha irmã Claudia e meu cunhado Antonio Carlos.
Ao meu irmão, apesar que não estava presente, mas eu sei da fé que ele têm. QUE DEUS ABENÇOE.
A Silvana Maria Comegno(enfermeira ostomaterapeuta), me ajudou muito também.
Á minha querida médica e amiga Dra.Sandra Frugis, que a muitos anos me acompanha. Uma pessoa MARAVILHOSA, HUMANA E DEDICADA para com seus pacientes.
Dra.Sandra Frugis a senhora é muito especial para mim, eu a considero como se fosse da minha FAMÍLIA!
QUE DEUS ABENÇOE A TODOS!
Vou tentar resumir minha história:
Eu nunca tive dor, só sangue nas fezes, isso quando eu tinha mais ou menos 18 anos(não lembro bem).
Fui a vários médicos (5) mais ou menos, cada um falava uma coisa.
Encurtando...Marquei uma consulta em uma Clínica Cirurgica do Aparelho Digestivo. Fiz vários exames. Conclusão, o meu intestino grosso, parecia um tapete de pólipos. Eu tinha (e tenho ainda) no estômago também.
Bom, comecei a fazer exames com frequência, sempre tiravam alguns para biópsia, tanto do intestino, reto, como do estômago também.
E aí fui levando...casei, passei mal na lua de mel, me deu intoxicação alimentar. Tive que vir embora, fui direto para o Hospital, não aguentava de dor, alguns pólipos estavam inflamados, tinha muito sangramento. Fiquei internada uns 3 dias.
Ai foi passando o tempo. Sempre fazendo colonoscopia e endoscopia, fora outros exames.
Esses pólipos, começaram a virar adenomas com atipia moderada à severa.
Até que não teve mais jeito, tinha que fazer cirurgia, pois não tinha como esperar mais.
1ª Cirurgia: internei dia 13/05/97 - operei dia 14/05/97. Fiz uma Proctocolectomia total+bolsa ileal+anastomose íleo anal. Tempo cirúrgico mais ou menos 8hrs. Fui para UTI, fiquei 3 dias. Depois fui para semi-intensiva.
Foi passando os dias, e eu comecei a passar muito mal, vomitava com frequência, era secreção biliosa. Conclusão, depois de 9 dias de operada, com muita dor, fui levada às pressas para o Centro Cirúrgico.
2ª Cirurgia: depois de 10 dias da 1ª, fui submetida a Laparotomia Exploradora+drenagem da cavidade+fechamento de fístula+ileostomia. Tempo cirurgico mais ou menos 5hrs. Fui para UTI, depois para semi-intensiva, até ir para casa da minha mãe e Aníbal, após 25 dias de Hospital.
No começo da ileostomia, foi horrível, não sabia a lidar com a bolsa, a minha pele ficou em carne-viva. Meu marido, minha mãe e o Aníbal, sempre comigo, não dormiam também. A bolsa não grudava na minha pele. Pois estava muito machucada.
Com o tempo fui acostumando, comecei a usar a bolsa certa.
3ª Cirurgia: internei dia 21/10/97 - operei dia 22/10/97. Fiz Fechamento da ileostomia. 9 dias de internação.
Olha amigas, não foi fácil, eu ia mais ou menos, umas 35 vezes no banheiro. Tudo que eu comia, ia embora, não dava tempo de chegar ao banheiro, fazia pelo caminho, meu marido ia limpando...
Cheguei a pesar 30kg, meu marido colocava um banquinho no banheiro para eu tomar banho, com medo de eu cair...
Eu não dormia, enquanto não esvaziava tudo.
Para se ter uma idéia, eu tomava 8 imosec por dia!, fora outros remédios para prender.
E assim foi...
Nesses anos que foi passando sem a ileostomia, eu fazia controle de 5cm de reto mais ou menos que tinha ficado, e fazia endoscopia também.
Eu cheguei várias vezes a ter que internar para tomar sangue, e hidratar, pois eu não comia nada praticamente.
Olha vocês podem não acreditar, mais o que me prendia era miojo, hoje eu não posso nem sentir o cheiro.Ha... ia esquecendo, eu comprava tantos que ganhei até um sorteio, kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk, hoje eu dou risada!
Bom foram 7 anos sem a bolsa. Eu já queria operar para colocar a bolsa de novo, aí juntou que começou a nascer adenomas com atipia severa, praticamente já estava virando carcinoma. Pronto lá vou eu para outro procedimento.
4ª Cirurgia: internei dia 12/09/2004 - operei dia 13/09/2004. fiz Amputação abdomino perineal+ileostomia definitiva. A cirurgia começou às 15:45hrs, acabou às 22:15hrs. Foram 21 dias de internação.
Dessa vez, me acostumei rápido, deu tudo certo.
5ª Cirurgia: internei dia 27/09/2006 - operei no mesmo dia. Mas dessa vez para retirada da vesicula. Fiz uma Colecistectomia com Colangio Convencional. Começou ás 15:15hrs até ás 18:00hrs. 3 dias de internação.
E é isso amigas e amigos, hoje continuo fazendo controle com endoscopia, pois eu tenho meus pólipos no estômago também.
Há pouco tempo, eu retirei uma lesão na 2ª porção do duodeno, já era pré-maligna. Mas graças a DEUS correu tudo bem.
Logo, logo vou fazer outra endoscopia para ver se não têm sinal de outra lesão, e assim vamos indo.
Depois desse breve relato, agradeço por tudo, primeiramente a DEUS NOSSO PAI MAIOR!
Eu agradeço também a todas as pessoas que estiveram ao meu lado. Não citarei nomes, para não pecar e esquecer de alguém.
Entretanto há algumas que eu gostaria de mencionar, pois fizeram e fazem ainda muito por mim.
Aníbal Giampietro Ribeiro(uma pessoa muito especial e querida), Vera Lúcia Pinto(minha querida mamãe, quanta saudades! Hoje está em outro plano). Eles estavam todos os dias no Hospital, em todas as cirurgias, em todas as internações. Nunca, jamais vou esquecer. Sempre me emociono, ao lembrar.
Ao meu querido marido Amauri, que sempre esteve ao meu lado, e está até hoje.
A minha irmã Claudia e meu cunhado Antonio Carlos.
Ao meu irmão, apesar que não estava presente, mas eu sei da fé que ele têm. QUE DEUS ABENÇOE.
A Silvana Maria Comegno(enfermeira ostomaterapeuta), me ajudou muito também.
Á minha querida médica e amiga Dra.Sandra Frugis, que a muitos anos me acompanha. Uma pessoa MARAVILHOSA, HUMANA E DEDICADA para com seus pacientes.
Dra.Sandra Frugis a senhora é muito especial para mim, eu a considero como se fosse da minha FAMÍLIA!
QUE DEUS ABENÇOE A TODOS!
DEPOIMENTO DE RENATA
Acompanhe a seguir um depoimento emocionante, de uma mulher linda, forte, guerreira, batalhadora, que é ostomizada desde os 3 anos de idade.
Olá pessoal, me chamo Renata, tenho 34 anos e sou Ileostomizada, vou dividir com vocês um pouquinho da minha história.
Meu nascimento foi normal, aos 03 meses de vida, comecei apresentar sinais em meu corpo, que na época foram tratados como uma virose tinha febres de 40°, diarréia constante, irritabilidade e perda de peso, essa situação durou até os 02 anos de idade, foi quando minha mãe brigou no hospital do município que resido até hoje (Porto Ferreira), devido a sua atitude me enviaram para Ribeirão Preto no hospital Santa Lydia, onde foram realizados os primeiros exames que constataram “doença de CROHN”, sendo transferida imediatamente para o Hospital das Clinicas Campus.
Minha mãe conta que durante esse período era loirinha por falta de vitaminas, se me colocasse em pé eu desmontava de tão fraca que era.
No dia 27 de novembro de 1980, já com 03 anos de idade, realizei a primeira cirurgia, onde foi feito uma Colectomia total devido a um Mega Colon Tóxico, passando a usar a bolsa coletora, dois meses depois, em 31 de janeiro de 1981, passei pela segunda vez na mesa de cirurgias, o motivo desta vez foi Lise de Bridas, onde o intestino parou e as fezes começaram a retornar pela boca, depois disso, fiz a terceira cirurgia para retirada de 20 cm do intestino delgado, provocada pela reincidiva do CROHN, somente em 1990 no dia 04 de agosto, fui submetida a ultima cirurgia na Proctologia, havendo a amputação do sigmóide e do ânus, tornando a Ileostomia definitiva, mantendo o acompanhamento até hoje no HC.
A fase da infância foi complicada, devido o preconceito que senti na pele de familiares e o abandono do meu pai, na escola não tinha muito amigos, não me deixavam brincar com medo de pegar alguma coisa (rss) e as professoras com medo de me machucar. Na adolescência, me sentia o patinho feio, não me amava, não aceitava minha condição de vida (Ileostomizada), usava roupas largas e grandes para meu tamanho, tudo para me esconder. Aos 18 anos comecei a namorar e tudo começou a se modificar, comecei a ver que não era tão ruim como sempre imaginei, afinal, havia encontrado alguém que gostava da minha pessoa; Nesta idade tudo é ilusão, a família do meu ex-namorado não aceitava nosso namoro devido eu ser Ileostomizada, após tanta pressão ele terminou o namoro, Graças a Deus.
Depois de um ano conheci meu príncipe encantado, meu marido André, namoramos e no mesmo dia que completamos 03 anos de namoro nos casamos, hoje estamos casados há quase 11 anos, seus parentes nunca fizeram objeções sobre nosso relacionamento e sempre me trarão com muito carinho.
Adoro compartilhar minha história, sei que é mais uma história comum, mas é a minha história, lembrar cada parte dela me torna mais forte, dividir com as pessoas me deixa feliz, assim como ocorreu comigo, ocorre com outras pessoas também, o segredo de ser feliz, é você ter coragem de enfrentar o desconhecido, sacudir a poeira e ir a luta por seus objetivos, é nunca deixar-se abater por mais duro que seja o momento que esta vivendo, tudo tem um porque, tudo tem o seu motivo, a Ostomia é simplesmente uma nova porta que a vida nos oferece, uma nova história que o Senhor nos deixa escrever, dependendo somente de nossos esforços, nossa vontade, para escrever páginas de alegria, de felicidade, de lições bem aproveitadas, nada em nossa vida é por acaso, por tanto aproveite cada oportunidade que Deus lhe proporcionar.
Ostomia é vida, viva cada dia com sabedoria, procure ver os benefícios que a Ostomia nos oferece, não se deixe abater, o desanimo só vai piorar as coisas, se Deus lhe permitiu tal condição é por ser uma pessoa especial, não decepcione as pessoas que te vem como um exemplo de vida, como pessoa e como superação, você consegue, sabe por quê? Porque não esta sozinha (o), estamos caminhando ao seu lado!!!
Beijos a todos!
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